金斯瑞生物科技有限公司：金斯瑞生物科技有限公司官网

副会长单位：金斯瑞生物科技股份有限公司

 

金斯瑞生物科技股份有限公司创始人 章方良金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代码HK01548）是全球卓越的生命科学研发与生产服务提供商植根于领先的基因合成技术，金斯瑞现已建立四大平台：生命科学服务及产品平台、生物医药合同研发生产（CDMO）平台、细胞治疗平台及工业合成生物产品平台。

金斯瑞成立于2002年，并于2004年在中国南京设立研发和生产总部2015年，金斯瑞在港交所主板挂牌上市，法人实体遍及美国、中国、中国香港、日本、新加坡、荷兰、爱尔兰业务营运范围覆盖全球100多个国家和地区，为10余万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。

截至2020年12月31日，金斯瑞在全球拥有超过4600名员工，其中39%以上的员工拥有博士或硕士学位金斯瑞拥有多项知识产权，其中包含超过140项授权专利及510多项专利申请，以及高密集数量的技术机密秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命，金斯瑞立志成为全球最受信赖的生物科技公司。

截至2020年12月31日，有超过52500篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品更多信息，请访问金斯瑞官网：https://www.genscript.com.cn/金斯瑞生命科学生命科学服务及产品平台

金斯瑞生命科学服务及产品平台是金斯瑞的传统优势业务依托于先进的自主合成技术，金斯瑞已成为全球卓越的基因合成供应商，市场分额约占30%目前，该平台拥有近2000名员工，业务覆盖北美、欧洲和亚太地区作为全球生命科学领域重要的参与者和支持者，金斯瑞生命科学服务及产品平台始终积极助力全球科学家取得科研成果，共同推进生命科学在近20年间高速发展。

2011年，金斯瑞作为唯一获选商业实体参与合成酵母基因组Sc2.0项目截至2020年12月31日，平台已成功交付600余万个订单，按时交付率超过99%，交付产品已被52500多篇科学论文引用过去十年，金斯瑞多次荣获由《Life Science Leader》杂志颁发的委托研究机构领导大奖（CRO Leadership Award），奖项类别囊括品质、生产力、创新力及可靠性。

得益于金斯瑞在新一代DNA芯片合成技术和HD蛋白质表达上的核心技术优势，金斯瑞生命科学服务及产品平台将继续助力更多科研及工业应用方向，包括基础科研、蛋白质和抗体工程、生物制药、基因与细胞疗法、合成生物学、诊断材料等应用领域，为全球科学家提供更为简单、快速、精确的科研解决方案，以合成生物学为切入点推动新药研发。

金斯瑞蓬勃生物生物医药合同研发生产 (CDMO) 平台金斯瑞蓬勃生物（GenScript ProBio）是金斯瑞的生物医药合同研发生产组织（CDMO），拥有一站式生物药研发生产平台，主要致力于为抗体药物及基因和细胞治疗药物提供从靶点开发到商业化生产的端到端服务。

金斯瑞蓬勃生物的一站式抗体药开发解决方案涵盖抗体药发现（杂交瘤技术、噬菌体展示抗体文库技术、全人源动物平台、双特异抗体技术、单B细胞筛选平台）、抗体工程（人源化、成药性评价与优化、亲和力成熟）和抗体评价（生物活性、理化）等抗体药服务。

在抗体药临床前药学开发方面，金斯瑞蓬勃生物为客户提供包括细胞系开发、宿主细胞商业化授权、上下游工艺开发、分析方法开发和临床样品生产等在内的一体化CDMO服务，提供分批补料培养和灌流培养等多种工艺加速IND进程，为临床实验提供高质量材料，成功交付了多个CMC和GMP生产项目。

金斯瑞蓬勃生物的基因细胞治疗整体解决方案涵盖了非注册临床、工艺开发，注册临床和商业化全阶段质粒病毒生产质量体系确保了全阶段的合规性，数据真实性和可追溯性金斯瑞蓬勃生物始终以“合作加速创新”为理念，致力于帮助客户缩短生物药进入临床的时间，显著降低客户的研发成本，加速医药转化，共创健康未来。

传奇生物——细胞治疗平台金斯瑞生物控股子公司传奇生物（NASDAQ: LEGN）是一家处于临床阶段的全球生物制药公司，专注于肿瘤和其他领域的新型细胞疗法的开发目前，公司在中国、美国、欧洲拥有800多名员工。

运用创新的技术手段、全球研发模式、生产策略和专业知识，公司具备强大的潜力为患者开发和制造一流的细胞疗法2020年6月5日，传奇生物成功在纳斯达克交易所挂牌上市，成就 “中国CAR-T上市第一股”的行业传奇。

2017年12月，传奇生物和杨森制药签署合作授权协议，在全球范围内共同开发、生产及商业化推广治疗多发性骨髓瘤的西达基奥仑赛（cilta-cel）CAR-T细胞疗法产品该产品获得国家市场监督管理总局首个CAR-T疗法新药临床试验申请批准、美国食品和药品管理局孤儿药认证和突破性疗法认证、欧洲药品管理局优先药认定资格。

2020年8月13日，经中国国家药监局药品审评中心公示，该产品正式获得中国首个“突破性治疗药物”认定该药物目前正处于注册临床试验阶段2020年12月21日，传奇生物宣布开始向美国食品药品管理局 (FDA) 滚动提交西达基奥仑赛的生物制剂许可证申请 (BLA) 。

这是国内第一款，也是全球第二款向FDA提交BLA申请的以BCMA为靶点的CAR-T疗法百斯杰——工业合成生物产品平台金斯瑞子公司南京百斯杰生物工程有限公司（下称“百斯杰”）是一家集酶制剂开发和酶催化生产医药原料技术的研发、生产、销售于一体的高新技术企业。

植根于生物合成学技术，现已建立起从酶系筛选、基因工程及蛋白质工程改造、发酵工艺优化、应用研究，到客户技术支持与跟踪服务的完整的开发、产业化及推广服务体系百斯杰成立于2013年，企业始终坚持“自主研发、突破产品核心技术、全面拥有知识产权”的创新理念，成功开发了普鲁兰酶、植酸酶、葡萄糖氧化酶等多个具有自主知识产权的工业、食品及医药用酶产品，并由此成功研制出多个应用性能达到业内领先水平的产品系列，推广应用中备受客户信赖。

百斯杰始终秉承“做世界上最好的酶”的企业使命，以领先的产品及技术，与客户、合作伙伴一起推动产业技术升级，打造清洁、绿色生产工艺，共赢美好未来。

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