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类别岗位新药研发外泌体递送新药研究员肿瘤免疫新药研究员药理药效研究员QC主管质量保证QA经理采购采购专员政府及公共事务政府及公共事务总监

岗位详情01肿瘤免疫新药研究员工作地点：苏州岗位职责1.参与公司产品线的研发，负责实验的开展，包括肿瘤治疗相关靶点的筛选、确定，产品构建及鉴定，最终获得具有抗肿瘤疗效的药物；2.协调研发所涉及的不同环节，数据的录入、管理及统计分析；   

3.根据发展需求，通过前期调研和热点的跟踪，并结合试验研究，为新药开发和立项提供科学依据和试验依据，撰写相关研究报告；4.负责前沿跟踪，文献调研，持续开发候选新药； 5.负责内部协调和跟踪工作，保证项目的顺利推进。

 任职要求1.硕士及以上学历，免疫学/肿瘤学等专业；2.熟悉掌握分子克隆技术，细胞培养，Western Blot，ELISA, 序列比对分析等；熟练掌握作图软件如GraphPad的使用等；3.可接受深圳工作到9月，后期长期驻点苏州基地办公；

4.具有较强的分析问题，解决问题的能力，英文读写能力NEXT02外泌体递送新药研究员工作地点：苏州岗位职责1.负责公司产品线的研发，包括研发项目具体实验的整体设计、开展，包括不同适应症相关靶点的筛选、确定，利用外泌体的研发平台，最终获得具有治疗效果的外泌体药物；。

2.协调研发所涉及的不同环节，数据的录入、管理及统计分析；  3.根据发展需求，通过前期调研和热点的跟踪，并结合试验研究，为新药开发和立项提供科学依据和试验依据，撰写相关研究报告； 4.负责与公司内部，协调和跟踪工作，保证项目的顺利推进。

任职要求1.硕士及以上学历，分子细胞生物学/免疫学等专业；2.熟悉掌握分子克隆技术，细胞培养， 稳定细胞系构建，Western Blot，ELISA, 共聚焦，FACS，序列比对分析等熟练掌握作图软件如GraphPad的使用等；。

3.可接受深圳工作到9月，后期驻点苏州基地办公；4.具有较强的分析问题，解决问题的能力，英文读写能力NEXT03药理药效研究员工作地点：苏州岗位职责1.负责公司新药研发的临床前药效学设计、毒理学及药代动力学等相关资料整理，制定新药研发药理毒理开发方案；。

2.负责相关产品的文献调研、汇总；  3.负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核；4.负责新药报批资料中药理毒理部分的翻译、撰写任职要求1.硕士及以上，工作经验硕士3年以上，博士应届毕业有管理相关药理毒理项目工作经验优先。

药理学、毒理学等相关专业背景；2.熟悉非临床研究质量管理规范；3.熟练掌握动物实验及分子生物学试验技能；4.良好的专业英语能力；5.可接受深圳工作到9月，后期长期驻点苏州基地办公NEXT04QC主管工作地点：

苏州岗位职责1.负责维护、监督QC质量体系的运行，组织和管理内部质量审核工作；2.负责制定QC部的生物分析检验计划、稳定性实验方案制定、组织检验进度；   3.主要负责本公司相关产品生物分析检测试验的实施及方案制定，例如：ELISA，qPCR，病毒滴度检测，基因组DNA的提取等；

4.负责对检验原始记录、检验报告进行复核，确保准确性；5.可接受深圳工作到9月，后期长期驻点苏州基地办公任职要求1.硕士及以上学历，生物学/病毒学/药学/基础医学/等专业，QC工作经验者优先；2.熟练掌握相关试验技能如ELISA，qPCR等，并能熟练操作相关作图分析软件如Excel, Graphpad，SPSS等；。

3.熟悉方法验证相关指导原则，熟悉药品管理法、掌握新版GMP基本原则有生物分析方法检验、方法学验证的实际工作经验NEXT05QA经理工作地点：苏州岗位职责1.监控物料/产品的采购、生产、检测、储存和发放过程；。

2.负责生产过程控制，审核批生产记录，批检验记录，负责审核放行审核表；   3.负责风险管理和偏差管理系统；4.负责具体验证工作的协调和实施，并审核验证文件数据；5.对委外工厂生产活动的运行进行监督管理及生产和测试记录的审核。

任职要求1.本科及以上学历，5年以上药品和医疗器械生产和质量管理的相关实践经验生物学、药学相关专业优先；2.掌握国内外药品和医疗器械管理的相关法律法规、GMP及指导原则、行业规范等；能够正确理解、掌握和实施药品GMP及设备、公用工程和工艺验证等规定；。

3.具有良好的组织、沟通和协调能力具备指导或监督企业各部门研发、生产质量管理的专业技能和解决实际问题的能力；4.具有较强的分析问题，解决问题的能力NEXT06采购专员工作地点：苏州岗位职责1.根据公司采购需求，寻找具有优势的供应商，收集整理供应商报价及产品资料，评估报价的合理性；。

2.负责采购协议、进价、付款、商业折让、库存管理等相关工作的策略制订与具体实施，签订采购合同、跟进付款、采购进度及到货时间等事宜；3.建立稳定、合适的供应渠道，及时更新供应商资料,建立供应商档案，优化采购流程；

4.收集、整理及统计采购数据、发票及报销；5.整理部门合同及各类文件任职要求1.本科及以上学历，药学、医学专业优先；2.有两年以上的相关采购工作经验；3.具有较强的分析问题，解决问题的能力；4.具备一定的英文写作能力；。

5.具有一定的团队领导能力NEXT07政府及公共事务总监工作地点：苏州岗位职责1.积极与政府相关部门和行业主管部门对接，为企业发展营造良好的外部环境，协调解决企业发展过程中遇到的问题；2.收集并解读国家、省、市、区各级政府各类相关的补贴、人才申报、优惠政策、科技项目等，整合内部资源推动各级项目的立项、申报、审批、验收等；。

3.完成领导交办的其他工作任职要求1.本科及以上学历，熟悉相关政府事务及工作流程，5年以上政府及公共关系相关经验；2.有对接（如工信、科创委等）部门政府补贴项目的实际经验，能够全流程把控及预判问题及解决问题的能力；。

3.性格开朗、逻辑思维、沟通表达能力强，较好的学习能力及团队协作能力，擅长人际关系的建立及维护，有资源者优先。简历投递方式邮箱：wenjing.he@immviragroup.com关于亦诺微医药

亦诺微医药是一家专注于临床需求导向，聚焦肿瘤与非肿瘤的医药与大健康的平台型生物技术公司，致力于通过自主知识产权精准基因工程化技术，利用药物天然递送机制，研发新一代复制和非复制型疱疹病毒载体及外泌体递送载体。

公司发展建设了完整的科学逻辑、研发技术及生产工艺的OVPENS（Open Vector+ Potent, Enabling, Novel & Safe）平台，并在此基础上发展出溶瘤病毒、肿瘤疫苗、生物工程化外泌体等三大子平台，用于支持Best in Class的单药管线与联合用药的早期研发，临床研究及商业化合作进程，满足肿瘤与非肿瘤领域的临床需求，全部产品自主研发，公司拥有全部研发产品的知识产权以及覆盖中国、欧美、亚洲等10个国家和地区的国际发明专利，迄今为止，公司获得26项授权专利，94项处于不同审批阶段的专利。

关于同写意同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台，二十年来共举办会议论坛百余期“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立，早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。

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