如何检测生活饮用水(生活饮用水检测项目及标准)墙裂推荐

1. 适用范围《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T 5750.6-2006(1.4.1)准规定了测定水中20种元素的电感耦合等离子体发射

 

1. 适用范围《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T 5750.6-2006(1.4.1)准规定了测定水中20种元素的电感耦合等离子体发射光谱法本标准适用于生活饮用水及其水源水中铝、钡、铍、镉、钙、铬、钴、铜、铁、钾、锂、镁、锰、钼、钠、镍、铅、钒、锌、锶20种元素含量的测定。

2. 方法原理经酸化的水样注入电感耦合等离子体发射光谱仪后，目标元素在等离子体火炬中被气化、电离、激发并辐射出特征谱线，在一定浓度范围内，其特征谱线的强度与元素的浓度成正比3．仪器设备验收情况表1 仪器设备验收情况

设备名称品牌/型号设备编号是否校准备注电感耦合等离子体发射光谱仪ICP6800/4．环境条件检测日期实验地点环境温度（℃）相对湿度（%RH）2023.3.20ICP设备室27485．人员能力5.1该项目人员配备情况

6．标准物质及试剂6.1 标准物质表3 标准物质标准物质名称浓度（mg/L）唯一标识有效期保存条件备注GSB04-1767-2004多元素标准溶液100常温、避光/钾、钠、钙、镁混合标准溶液1000常温、避光

Fe标准溶液1000常温、避光Mo标准溶液100常温、避光6.2 主要试剂表4 主要试剂试剂生产厂家、规格纯化处理方法保存条件备注硝酸成都科隆 优级纯 GR无常温/6.3多元素混合标准使用液根据标准溶液的性质和元素间干扰情况，用单元素市售有证标准溶液分组配置。

多元素混合标准使用液分组及浓度见表 5表 5 多元素混合标准使用液分组浓度表分组元素1Al、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Sr、Zn、V、Fe、Ca、Mg2Li、Na、K3Mo7．方法确认情况

7.1样品的制备7.1.1 样品的处理方法：取50ml样品，用硝酸溶液（2+98）1ml进行酸化，然后直接进样7.1.2空白试样的制备以水代替样品，按与试样制备相同的步骤（7.1.1）进行空白试样的制备。

7.2分析步骤7.2.1仪器测试条件优化测试条件，仪器测试条件见表6表6仪器参考测试条件7.2.2标准曲线的建立一定量的单元素标准使用液和多元素标准使用液（6.3）制备校准曲线，见表7.1.根据生活饮用水浓度范围从低到高至少选择5个浓度点。

由低浓度到高浓度依次进样，按照仪器参考测试条件（7.2.1）测量发射强度以发射强度值为纵坐标，目标元素系列质量浓度为横坐标，建立目标元素的校准曲线表 7.1 20种元素标准溶液系列参考浓度曲线分组标准溶液的浓度（mg/L）

Al、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Sr、Zn、V、Fe、Ca、Mg0.000.10.20.51.02.05.0Li、Na、K0.000.20.51.002.005.010.0Mo

0.000.10.20.51.02.05.07.3.3试样测定在与建立校准曲线相同的条件下，测定试样（7.1.1）的发射强度由发射强度值在校准曲线上查得目标元素含量样品测量过程中，若样品中待测元素浓度超出校准曲线范围，样品需稀释后重新测定。

7.3.4空白试验按照与试样测定的相同条件测定空白试样（7.1.2）8结果计算与表示8.1 结果计算样品中元素含量按照公式（1）计算ρ=(ρ1-ρ2）×f式中：ρ— 样品中目标元素的质量浓度，mg/L；。

ρ1—试样中目标元素的质量浓度，mg/L；ρ2—空白试样中目标元素的质量浓度，mg/L；f— 稀释倍数8.2 结果表示测定结果小数点后位数的保留与方法检出限保持一致，最多保留3位有效数字9主要技术指标控制。

9.1 校准曲线线性分析校准曲线是表达被分析物质不同浓度与测定仪器响应值之间的线性定量关系的曲线分析的校准曲线通常以标准溶液的不同系列浓度（最少应有5个点）为横坐标，所得到的响应值为纵坐标，连接各点得到相应的曲线。

也称标准曲线一般以最小二乘法处理数据，得出线性方程у=bχ+a该直线方程中的斜率（回归系数）为b所得校准曲线的相关系数R2大于0.999,符合规范要求.9.2检出限和测定下限按照样品分析的全部步骤，重复测定10次空白实验。

依据GB/T 5750.3(6.3.2.3)，当遇到某些仪器的分析方法空白值测定结果接近于0.000时，可配制接近零浓度的标准溶液来代替纯水进行空白值测定，以获得有实际意义的数据计算10次平行测定的标准偏差，按公式计算方法检出限。

检出限详见表8

式中：MDL——方法检出限；n——样品的平行测定次数；t——自由度为n-1，置信度为99%时的t分布（单侧）；S——n次平行测定的标准偏差。