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金融界4月7日消息，2025 年 4 月 3 日，华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的注射用 DR30206 临床试验申请获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
金融界4月7日消息，2025 年 4 月 3 日，华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的注射用 DR30206 临床试验申请获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》注射用 DR30206 是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的 1 类治疗用生物制品，是一种靶向 PD-L1、VEGF 和 TGF-β的抗体融合蛋白。
全球尚无同时靶向上述靶点的抗体融合蛋白药物上市，此次临床试验获批是该款新药研发进程中的重要进展不过，药物尚需完成后续临床试验并经审评、审批通过后方可上市，研发存在多方面风险因素，对公司近期业绩不会产生重大影响。
公司将积极推进研发进度并及时履行信息披露义务本文源自金融界AI电报
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